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1、負(fù)責(zé)根據(jù)生產(chǎn)計劃，制定生產(chǎn)指令確保生產(chǎn)計劃得以完成；
2、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)日常生產(chǎn)活動，檢查日生產(chǎn)進(jìn)度，解決生產(chǎn)中提出的問題，形成會議紀(jì)要，檢查落實會議決定；
4、負(fù)責(zé)組織制定修訂生產(chǎn)管理規(guī)程、工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等文件；
5、負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督和管理，保證各項規(guī)章制度和操作規(guī)程有效實施，確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合GMP及相關(guān)法規(guī)要求；
6、負(fù)責(zé)組織檢查生產(chǎn)工藝紀(jì)律的執(zhí)行情況，確保生產(chǎn)過程的偏差得到及時適宜的處理；
7、負(fù)責(zé)組織制定本部門人員崗位職責(zé)、確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容；
8、負(fù)責(zé)對本產(chǎn)線人員進(jìn)行崗位績效考核，對關(guān)鍵崗位人員進(jìn)行專業(yè)技術(shù)職能規(guī)劃及考核，優(yōu)化人員結(jié)構(gòu)；
9、負(fù)責(zé)協(xié)助配合公司產(chǎn)品線規(guī)劃及新產(chǎn)品開發(fā)工作及相關(guān)驗證工作；
10、負(fù)責(zé)實施安全生產(chǎn)管理規(guī)程，防止生產(chǎn)事故發(fā)生。

任職要求：

1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、3年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有較好的人員管理能力；
3、有無菌制藥生產(chǎn)經(jīng)驗，熟悉GMP管理規(guī)范；
4、熟悉辦公軟件操作；
5、工作嚴(yán)謹(jǐn)、有較強的成就欲望及執(zhí)行力。