應(yīng)屆畢業(yè)生
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職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
崗位職責(zé)：
1.實驗室質(zhì)量管理體系維護(hù)，相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。
2.負(fù)責(zé)實驗室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會議記錄的整理。
3.負(fù)責(zé)根據(jù)培訓(xùn)計劃為現(xiàn)場人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理及過程控制方面的培訓(xùn)。
4.負(fù)責(zé)變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴(kuò)建項目的質(zhì)量評估，確保項目建設(shè)滿足對質(zhì)量的要求。
5.負(fù)責(zé)變更與偏差的管理：負(fù)責(zé)變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。
QC部分
1.負(fù)責(zé)環(huán)境檢測（塵埃粒子、浮游菌、沉降菌）
2.設(shè)備無菌檢測（生物安全柜、培養(yǎng)箱）
3.設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)
職位要求：
1.生物工程，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷，具有較強的動手能力及分析檢測技術(shù)的能力。
2.了解實驗室相關(guān)規(guī)定，具有一定的化學(xué)安全及防護(hù)、救護(hù)知識。
3.掌握藥品檢驗基礎(chǔ)理論知識，熟悉藥品檢測基本流程，了解檢驗儀器設(shè)備的操作及維護(hù)。
4.熟悉藥品GMP相關(guān)知識。
5.熟悉常用電腦軟件操作，有良好的語言表達(dá)能力。
6.具有較強分析、獨立開展工作的能力。
注：聯(lián)系我時，請說是在哈爾濱人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：大連莊河市大連-莊河花園口丁香街12號
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職位發(fā)布者
王淑玲HR
大連奧森制藥有限公司
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制藥·生物工程
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21-50人
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私營·民營企業(yè)
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大連莊河花園口丁香街12-1號
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