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崗位職責(zé)：
1.認(rèn)真貫徹《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和相關(guān)法律法規(guī)及各項規(guī)章制度,牢固樹立質(zhì)量意識和法制觀念，保證藥品質(zhì)量。
2.負(fù)責(zé)配合部門負(fù)責(zé)人和其他部門，對員工開展藥品管理法律、法規(guī)、藥品專業(yè)知識及技能、質(zhì)量管理制度、職責(zé)及崗位操作規(guī)程等方面的教育和培訓(xùn)。
3.負(fù)責(zé)正確行使藥品質(zhì)量管理的權(quán)限，督促公司相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)。
4.負(fù)責(zé)藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸配送等環(huán)節(jié)全過程的質(zhì)量監(jiān)督管理工作，確保藥品質(zhì)量安全。
5.負(fù)責(zé)指導(dǎo)資料管理崗對供貨單位、購貨單位、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員和購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,通過計算機(jī)系統(tǒng)管控功能對其進(jìn)行動態(tài)管理。
6.負(fù)責(zé)監(jiān)控公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)轉(zhuǎn),協(xié)助部門負(fù)責(zé)人組織開展對公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估工作。
7.負(fù)責(zé)參與對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價，保證經(jīng)營藥品質(zhì)量安全。
9.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、分析、傳遞、反饋管理，并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析,提供分析報告。
10.負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案,收集藥品資料,保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整、準(zhǔn)確和可追溯。
11.負(fù)責(zé)協(xié)助部門負(fù)責(zé)人處理藥品質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴,對客戶反映的質(zhì)量問題及時查出原因，迅速予以答復(fù)解決,并按月整理查詢情況報送質(zhì)量和業(yè)務(wù)部門，發(fā)現(xiàn)假藥及時上報給本地藥品監(jiān)管部門,并做好記錄。
12.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、管理,對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
13.負(fù)責(zé)做好質(zhì)量問題藥品的召回工作,避免或降低藥品質(zhì)量事故。
14.負(fù)責(zé)國家有專門管理要求的藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑經(jīng)營過程的監(jiān)督管理工作,確保經(jīng)營的安全，避免流弊事故發(fā)生。
15.負(fù)責(zé)協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好藥監(jiān)部門的檢查、抽樣等接洽工作。
16.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集、分析、處理與報告工作。

任職要求：
1.大專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.有執(zhí)業(yè)藥師證，熟悉藥品知識優(yōu)先，有電腦操作基礎(chǔ)；
3.能吃苦耐勞，具有團(tuán)隊合作精神。