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2、根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制定、變更公司質(zhì)量管理體系文件，指導(dǎo)其它相關(guān)文件的修訂，審核公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等文件；

3、組織各部門制訂/修訂各類GMP文件，對(duì)GMP檢查的所有事項(xiàng)進(jìn)行指導(dǎo)、推動(dòng)、監(jiān)管、檢查，確保公司及各部門工作達(dá)到GMP管理要求；

4、保管好各種技術(shù)文件、驗(yàn)證文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、記錄等材料的電子版和紙版，并分類存放，統(tǒng)計(jì)電子臺(tái)賬，注意保密；

5、出廠成品報(bào)告單，進(jìn)行數(shù)據(jù)核對(duì)，確定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和及時(shí)性，合格后寫成品放行單；

6、每月組織配合各部門進(jìn)行核對(duì)原輔料、內(nèi)外包材賬與記錄中涉及票子的數(shù)值是否相符，并跟蹤更改記錄，更改后整理并重新歸檔。