職位描述
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1、負責參與公司質(zhì)量體系和內(nèi)控的審核;
2、負責指導并檢查儲運部在藥品的驗收、養(yǎng)護、儲存、退回、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量工作,并進行退貨管理(處理流程跟進、匯總統(tǒng)計)和質(zhì)量復檢。負責假劣藥品的報告;
3、負責協(xié)助藥監(jiān)部門對本公司商品的市場抽檢,針對檢驗結(jié)果為不合格的商品,立即與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系,要求生產(chǎn)企業(yè)自查找出原因,與藥監(jiān)部門進行溝通;負責假劣藥品的報告;
4、負責處理商品質(zhì)量查詢和投訴,及時查明原因并予以答復,承擔業(yè)務部門反映商品質(zhì)量問題的復查、確認、處理、追蹤,并做好記錄及匯總分析;
5、負責督促、審核確認不合格藥品(破損、過期、不合國家標準等)的報損,并監(jiān)督不合格藥品的銷毀工作。對不合格的特殊藥品,報藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀;
6、定時(每周一次)將所經(jīng)營的全部藥品的購進、銷售、存儲數(shù)據(jù)按要求通過“省藥品流通電子監(jiān)管網(wǎng)絡系統(tǒng)”上報并做好備份;
7、負責本部門質(zhì)量記錄、資料的制作、收集和歸檔,保證質(zhì)量檔案的完整準確;
8、完成領導交辦的其他任務。
任職資格:
1、掌握各類藥品的質(zhì)量和檢驗要求以及國家有關藥品管理的法律、法規(guī);
2、了解GSP、ISO等質(zhì)量管理體系的具體操作;
3、較強的質(zhì)量管理能力、觀察能力、分析能力和判斷能力,良好的溝通技巧;
4、具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱;
5、工作細心、謹慎、認真、高效。
2、負責指導并檢查儲運部在藥品的驗收、養(yǎng)護、儲存、退回、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量工作,并進行退貨管理(處理流程跟進、匯總統(tǒng)計)和質(zhì)量復檢。負責假劣藥品的報告;
3、負責協(xié)助藥監(jiān)部門對本公司商品的市場抽檢,針對檢驗結(jié)果為不合格的商品,立即與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系,要求生產(chǎn)企業(yè)自查找出原因,與藥監(jiān)部門進行溝通;負責假劣藥品的報告;
4、負責處理商品質(zhì)量查詢和投訴,及時查明原因并予以答復,承擔業(yè)務部門反映商品質(zhì)量問題的復查、確認、處理、追蹤,并做好記錄及匯總分析;
5、負責督促、審核確認不合格藥品(破損、過期、不合國家標準等)的報損,并監(jiān)督不合格藥品的銷毀工作。對不合格的特殊藥品,報藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀;
6、定時(每周一次)將所經(jīng)營的全部藥品的購進、銷售、存儲數(shù)據(jù)按要求通過“省藥品流通電子監(jiān)管網(wǎng)絡系統(tǒng)”上報并做好備份;
7、負責本部門質(zhì)量記錄、資料的制作、收集和歸檔,保證質(zhì)量檔案的完整準確;
8、完成領導交辦的其他任務。
任職資格:
1、掌握各類藥品的質(zhì)量和檢驗要求以及國家有關藥品管理的法律、法規(guī);
2、了解GSP、ISO等質(zhì)量管理體系的具體操作;
3、較強的質(zhì)量管理能力、觀察能力、分析能力和判斷能力,良好的溝通技巧;
4、具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱;
5、工作細心、謹慎、認真、高效。
工作地點
地址:哈爾濱南崗區(qū)華天路湛江市霞山區(qū)華天路8號粵西九州通大健康產(chǎn)業(yè)基地


職位發(fā)布者
鄭林靈HR
上藥控股廣東有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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海珠區(qū)琶洲萬勝廣場c塔21層
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