青草视频自拍偷拍|国产乱国产乱在线观看av网|国产亚洲白丝一区在线|亚洲AV情久久亚洲区一区二久久

一、工作職責(zé) 1、藥物研發(fā)：參與創(chuàng)新藥物的研發(fā)過程，包括設(shè)計(jì)和合成新的化合物、進(jìn)行藥物篩選和優(yōu)化等。 2、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與執(zhí)行：設(shè)計(jì)和執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)，以評估藥物的活性、毒性、溶解性等特性。 3、數(shù)據(jù)分析：收集、分析和解釋實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，為藥物研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。 4、文獻(xiàn)調(diào)研：進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)的調(diào)研和分析，了解藥物研發(fā)領(lǐng)域的最新進(jìn)展和趨勢。 5、合作與溝通：與跨職能團(tuán)隊(duì)（如藥物化學(xué)家、生物學(xué)家、臨床研究人員等）合作，分享研究成果和信息。 6、項(xiàng)目管理：參與項(xiàng)目的規(guī)劃和管理，確保項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行，按時(shí)完成研究目標(biāo)。 7、法規(guī)合規(guī)：確保研究活動(dòng)符合相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 8、知識產(chǎn)權(quán)：協(xié)助公司的知識產(chǎn)權(quán)部門進(jìn)行創(chuàng)新藥相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)申請。 9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)任務(wù)。 二、任職資格 1、教育背景：需要擁有藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)的碩士以上學(xué)位。 2、工作經(jīng)驗(yàn)：具有2年以上的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。 3、藥物研發(fā)知識：熟悉新藥研發(fā)的各個(gè)環(huán)節(jié)，包括藥物設(shè)計(jì)、篩選、臨床前研究等；具備扎實(shí)的科研基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)技能，能夠設(shè)計(jì)和執(zhí)行實(shí)驗(yàn)，分析和解釋數(shù)據(jù)。 4、創(chuàng)新能力：擁有創(chuàng)新思維，能夠提出新的研究思路和方法。 5、團(tuán)隊(duì)合作：善于與團(tuán)隊(duì)成員溝通協(xié)作，共同完成項(xiàng)目任務(wù)。 6、法規(guī)意識：了解藥品研發(fā)的相關(guān)法規(guī)和政策，確保研究工作的合規(guī)性。 7、責(zé)任心：對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，注重細(xì)節(jié)，保證研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。