1、負(fù)責(zé)合成崗位生產(chǎn)工作和GMP工作的實施。
2、 負(fù)責(zé)對合成過程中的異常情況和偏差及時上報與處理,并填寫相關(guān)的偏差報告,并參與糾正預(yù)防措施的制定。
3、負(fù)責(zé)控制合成崗位消耗定額的使用限度,超出或有偏差及時匯總上報。
4、負(fù)責(zé)合成崗位日常工藝管理、崗位紀(jì)律及有關(guān)制度的執(zhí)行,落實日常崗位生產(chǎn)中出現(xiàn)問題的解決辦法。
5、 嚴(yán)格按照設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作,并協(xié)助設(shè)備工程部進(jìn)行設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作。
6、負(fù)責(zé)合成崗位批生產(chǎn)記錄和輔助記錄的及時填寫和復(fù)核,生產(chǎn)完成后按批收集整理。
任職要求:
1、本科學(xué)歷及以上,化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、具有藥品生產(chǎn)一年以上工作經(jīng)驗。
3、有良好的執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、團(tuán)隊合作精神、敬業(yè)精神,正直誠信、尊重他人,能夠服從公司領(lǐng)導(dǎo)的安排。
4、掌握藥品生產(chǎn)和化學(xué)合成專業(yè)知識;掌握安全生產(chǎn)相關(guān)知識。
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、免費班車、周末雙休、定期體檢



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制藥·生物工程
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