參與原輔材料、中間體產(chǎn)品、成品、半成品、穩(wěn)定性考察等的相關(guān)檢驗(yàn);參與工廠水系統(tǒng)、壓縮氣體等的取樣;工廠廢水的排放檢驗(yàn);參與實(shí)驗(yàn)室相關(guān)SOP、檢驗(yàn)方法的起草及維護(hù);新員工的培訓(xùn)。
職責(zé)范圍
1. 參與原輔材料、中間體產(chǎn)品、成品、半成品、穩(wěn)定性考察等的相關(guān)檢驗(yàn)
2.參與原料活性物質(zhì)的取樣。
3. 參與方法驗(yàn)證。
4.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的清潔、維護(hù)
5.參與工廠水系統(tǒng)、壓縮氣體等的取樣監(jiān)測(cè)
6.完成質(zhì)量部經(jīng)理或化學(xué)實(shí)驗(yàn)室主管交辦的其它工作。
7.遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定,并完成EHS相關(guān)工作
任職要求
1.教育程度/經(jīng)驗(yàn):
大專以上學(xué)歷,藥學(xué)/藥物分析/化學(xué)分析/化學(xué)/生物相關(guān)專業(yè)或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
2.特別知識(shí)
掌握輝瑞質(zhì)量管理系統(tǒng),國(guó)家GMP及相關(guān)藥政法規(guī)。
3.技能:
具有團(tuán)隊(duì)合作精神,工作責(zé)任心強(qiáng);
具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力。
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
Quality Assurance and Control#LI-PFE



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制藥·生物工程
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