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1、 收集整理醫(yī)美產品新技術、新原料、新進展、新產品信息，結合市場需求及公司戰(zhàn)略定位特點，制定醫(yī)美產品研發(fā)策略，規(guī)劃管線產品。

2、 參與產品市場終端調研、負責其它部門推薦項目技術評估或市場評估工作。

3、 依據新產品研發(fā)計劃進行新品開發(fā)和研制工作，并進行新產品功效性評估；

4、 負責醫(yī)美產品工藝研發(fā)（配方篩選、工藝優(yōu)化、穩(wěn)定性相關研究）

5、 熟悉醫(yī)療器械行業(yè)相關法律法規(guī)，應用在設計開發(fā)工作中，保證設計開發(fā)符合法規(guī)要求

6、 獨立完成小試、中試、車間試生產過程中的工藝調整工作，保證產品品質穩(wěn)定。

7、 實施藥品項目質量研究工作，建立、驗證檢測方法，分析、解決研制過程中中出現的質量問題。

8、 設計每天的實驗方案并進行實驗，寫實驗記錄，總結實驗結果。

9、 及時與研發(fā)組長、項目組人員溝通試驗結果，并對檢驗結果討論與分析，以便調整實驗方案。向項目組長匯報實驗情況和進展。

10、 對每一階段的實驗結果和數據進行分析整理匯總，明晰研究脈絡，確定實驗進度是否符合預期。

11、 密切關注國家相關法規(guī)政策的變動，與項目組長研究調整試驗方案。

12、 完成工作涉及的實驗室日常管理、設備管理、物料管理等工作

13、完成上級領導交給的臨時性任務。

1、具備3年或以上醫(yī)美產品調研立項、新產品開發(fā)工作經驗；

2、動手能力強，熱愛研發(fā)工作，責任心強，具有較強的工作能力和良好的團隊合作意識；

3、良好的溝通能力及英語讀寫能力；

4、藥物理化性質分析、分析方法開發(fā)及驗證、質量標準建立、藥物在研發(fā)過程中的質量控制、各類分析儀器的日常維護、保養(yǎng)及使用規(guī)程制定；

5、其它藥物研發(fā)過程中的質量研究工作及項目管理工作。