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一、崗位職責(zé) 1、根據(jù)項目負(fù)責(zé)人或總監(jiān)的安排安排，合理設(shè)計實驗并獨立對原料藥合成試驗進(jìn)行實施； 2、優(yōu)化合成工藝，關(guān)注反應(yīng)細(xì)節(jié)，并科學(xué)分析實驗中出現(xiàn)的問題，提出合理的改進(jìn)建議，或得出合理的結(jié)論； 3、按要求書寫原始記錄，試驗報告，并對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、歸納分析； 4、根據(jù)公司要求，對項目進(jìn)展情況進(jìn)行總結(jié)，按時向領(lǐng)導(dǎo)提交工作進(jìn)展和項目報告； 5、撰寫與原料藥相關(guān)的CTD資料； 6、項目相關(guān)物料采購、使用管理，做好使用記錄； 7、配合領(lǐng)導(dǎo)完成部門管理制度的優(yōu)化和完善； 8、配合領(lǐng)導(dǎo)開展安全、設(shè)備管理，物料管理等工作； 9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 二、任職要求 1、全日制本科以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2、要求本科3年以上/碩士2年以上原料藥合成經(jīng)驗，熟悉有機化學(xué)合成單元操作，具有較強的分析解決問題能力；具有mRNA 或反義寡核苷酸研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；具有原料藥放大生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。 3、了解藥物研發(fā)基礎(chǔ)法規(guī)（中國藥典，相關(guān)指導(dǎo)原則，ICH等），有CTD資料撰寫經(jīng)驗；有原料藥申報經(jīng)驗者優(yōu)先。 4、掌握原料藥合成相關(guān)數(shù)據(jù)庫使用方法，對英文文獻(xiàn)有讀寫能力。 5、有較強的溝通和執(zhí)行能力，有較強的學(xué)習(xí)意愿和學(xué)習(xí)能力。 6、工作態(tài)度積極向上、敢于擔(dān)當(dāng)，有良好的責(zé)任心和團(tuán)隊協(xié)作精神。